Glycoluril Dimer Isomerization under Aqueous Acidic Conditions

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

ŠTANCL Marek GARGULÁKOVÁ Zuzana ŠINDELÁŘ Vladimír

Rok publikování 2012
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj The Journal of Organic Chemistry
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo302063j
Doi http://dx.doi.org/10.1021/jo302063j
Obor Organická chemie
Klíčová slova cucurbiturils; glycolurils; isomerization; dimers
Popis A water-soluble methylene-bridged glycoluril dimer 2S was isolated. It was shown that 2S is the only kinetic product of the reaction between glycoluril derivative 1 and paraformaldehyde. Compound 2S is subsequently intermolecularly transformed into its diastereomer 2C. The kinetics and thermodynamics of the S- to C-shaped dimer isomerization were investigated under reaction conditions similar to those for cucurbituril synthesis.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.