Prognostic relevance of MYD88 mutations in CLL: the jury is still out

Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

BALIAKAS Panagiotis HADZIDIMITRIOU Anastasia AGATHANGELIDIS Andreas ROSSI Davide SUTTON Lesley-Ann KMÍNKOVÁ Jana SCARFO Lydia POSPÍŠILOVÁ Šárka GAIDANO Gianluca STAMATOPOULOS Kostas GHIA Paolo ROSENQUIST Richard

Rok publikování 2015
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Blood
Fakulta / Pracoviště MU

Středoevropský technologický institut

Citace
www http://www.bloodjournal.org/content/bloodjournal/126/8/1043.full.pdf
Doi http://dx.doi.org/10.1182/blood-2015-05-648634
Obor Onkologie a hematologie
Klíčová slova CHRONIC LYMPHOCYTIC-LEUKEMIA; GENES; SF3B1
Přiložené soubory
Popis Genome surveys have offered a comprehensive view of the genetic landscape of chronic lymphocytic leukemia (CLL), identifying several recurrently mutated genes, including myeloid differentiation primary response 88 (MYD88). The predominant mutation concerns a p.L265P substitution within exon 5,1,2 which leads to constitutive nuclear factor kappaB stimulation, thus conferring a proliferation and survival advantage to the mutant cells.1 MYD88 mutations reach up to 2% to 5% in CLL and are strikingly enriched among patients expressing mutated IGHV genes (M-CLL).
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.