RIS databáze – regulační informace na jednom místě

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

RYCHLÍČKOVÁ Jitka DEML Jiří

Rok publikování 2021
Druh Projekty výzkumu a vývoje
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Popis Regulatory Information System (RIS) is an existing database summarizing and describing regulatory information of specific products. The database covers a wide range of products – medicinal products including ATMP, blood derived medicinal products and other; medical devices, GMO, borderline products etc. There is a specific part dedicated to vaccines. Nevertheless, the nature of vaccines is diverse in terms of regulatory categories. Therefore, not only the part of vaccines specifically plays a role as a source of regulatory information. The database covers all life cycles of a specific product. In case of medicinal products (vaccines included) there are following cycles: preclinical trials, clinical trials, manufacturing, placing on the market, marketing and commercials, pricing and reimbursement and vigilance. In case of other than medicinal products, it covers the most important phases.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.