Multimodal Carbon Monoxide Photorelease from Flavonoids

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

RAMUNDO Andrea HURTOVÁ Martina BOŽEK Igor Kacper OSIFOVÁ Zuzana RUSSO Marina NGOY Bokolombe Pitchou KŘEN Vladimír KLÁN Petr

Rok publikování 2024
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Organic Letters
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.3c04141
Doi http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.3c04141
Klíčová slova PHOTOSENSITIZED OXYGENATION; DISSOCIATION-CONSTANTS; PHOTOINDUCED REACTIONS; PROTON-TRANSFER; SINGLET OXYGEN; 3-HYDROXYFLAVONES; PHOTOOXYGENATION; PHOTOCHEMISTRY; SPECTROSCOPY; MODEL
Přiložené soubory
Popis Photooxygenation of flavonoids leads to the release of carbon monoxide (CO). Our structure-photoreactivity study, employing several structurally different flavonoids, including their C-13-labeled analogs, revealed that CO can be produced via two completely orthogonal pathways, depending on their hydroxy group substitution pattern and the reaction conditions. While photooxygenation of the enol 3-OH group has previously been established as the CO liberation channel, we show that the catechol-type hydroxy groups of ring B can predominantly participate in photodecarbonylation.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.