Stereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of a nitrile ylide photochemically generated from 2,3-diphenyl-2H-azirine to substituted methylene lactones

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

ČASTULÍK Jakub JONAS Jaroslav MAZAL Ctibor

Rok publikování 2000
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Collection of Czechoslovak Chemical Communications
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://cccc.uochb.cas.cz/
Obor Organická chemie
Klíčová slova methylene lactones; nitrile ylide; dipolar cycloaddition; spiro compounds; regioselectivity; stereoselectivity
Popis The nitrile ylide photochemically generated from 2,3-diphenyl-2H-azirine adds to both isomers of 3-(tosyloxymethylene)tetrahydrofuran-2-one with excellent regio- and stereoselectivity giving spiroheterocyclic products in moderate yields. X-Ray structure determination showed dibutolactone to have the E-configuration. The corresponding Z-isomer was prepared photochemically.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.