Regio- and Stereoselectivity of Phenanthridinium Family Azomethine Ylides in 1,3-Dipolar Cycloadditions

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

POTÁČEK Milan TRÁVNÍČEK Martin POSPÍŠIL Jiří

Rok publikování 2000
Druh Článek ve sborníku
Konference 8th Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry, Abstract of Papers
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Obor Organická chemie
Popis In the paper we present results of experiments with phenanthridinium family azomethine ylides in 1,3-dipolar cycloadditions. An influence of N-substitution on carbamoylmethylfenanthridinium cation and subsequently on the ylid upon the stereochemistry of 1,3-dipolar cycloadducts with various dipolarophiles was searched.Another search was done on systems with alkoxycarbonyl derivatives. When a group with stereogenic centre ((-)-mentyl) was introduced into phenanthridinium cation, the formed ylid reacted with dipolarofiles that way that only one diastereomer was formed.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.