Některé genetické aspekty kožních T-lymfomů.

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	VAŠKŮ Vladimír VAŠKŮ Anna IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ Lydie TSCHÖPLOVÁ Svatava VÁCHA Jiří SEMRÁDOVÁ Věra
Rok publikování	2000
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Česko-slovenská dermatologie
Fakulta / Pracoviště MU	Lékařská fakulta
Citace
Obor	Dermatovenerologie
Klíčová slova	ACE; TNF; cutaneous T-cell lymphoma; gene polymorphism
Popis	Studie je zaměřena na asociaci mezi T-buněčnými lymfomy kožními a některými předpokládanými složkami genetického základu organismu, jež mohou participovat na vzniku lymfomů. Metodami PCR a restrikční analýzy byly sledovány polymorfismy v genu pro angiotensin-I konvertující enzym (I/D ACE) a v genu pro lymfotoxin alfa (NCoI TNF beta) u 33 pacientů s CTCL a 66 zdravých osob srovnatelné distribuce věku a pohlaví. U pacientů s T-lymfomem jsme prokázali souvýskyt genotypu DD polymorfismu I/D ACE s alelou B1 polymorfismu v genu pro TNF beta(n=2/24, 8% u kontrol oproti n=8/18, 44% in CTCL, P=0.009, odds ratio=8.80, 95% confidenční interval 1.50-51.50). Kombinace genotypů DDB1B2 je pro vznik T-lymfomů nejrizikovější (n=2/12, 17% u kontrol a 8/9, 89% u pacientů s T-lymfomem, P=0.002, odds ratio 40.00, 95% confidenční interval 1.56-1024.12).
Související projekty:	Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob Polymorfismy genů pro angiotensinogen a angiotensin I konvertasu u esenciální hypertense Polymorfismus genu pro endotelin - 1 (EDN 1) u esenciální hypertense Molekulární patofyziologie multigenních chorob