Diastereoselectivity in 1,3-dipolar cycloaddition reactions of alpha-methylene lactone derivatives

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

ČASTULÍK Jakub MELŠA Petr MAZAL Ctibor

Rok publikování 2001
Druh Článek ve sborníku
Konference 9th Meeting on Stereochemistry, Book of Abstracts
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Obor Organická chemie
Klíčová slova Stereoselectivity; Methylene Lactones; 1;3-Dipolar Cycloaddition
Popis Alpha-methylene lactones added stereoselectively various kinds of 1,3-dipolar compounds. Spiro pyrrolidines and spiro pyrrolizidines were prepared by addition of azomethin ylides generated from sarcosin and prolin resp. Cycloaddition of a photochemically generated nitril ylide showed an unusual exo-selectivity. Alpha-methylene-gamma-lactone with a bulky substituent (OBO) in gamma position, which was prepared as a single enantiomer from L-glutamic acid, added 1,3-dipolar compounds in anti-manner almost exclusively.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.