On the reaction of chlorodithiophosphoric acid pyridiniumbetaine with polyfunctional nucleophiles; Part II. Reaction with thiosemicarbazide derivatives.

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

JANČA Michal NEČAS Marek ŽÁK Zdirad PŘÍHODA Jiří

Rok publikování 2001
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Polyhedron
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Obor Anorganická chemie
Klíčová slova four-membered heterocycle; five-membered heterocycle; diazadiphosphetidine; chlorodithiophosphoric acid pyridiniumbetaine
Popis Chlorodithiophosphoric acid pyridiniumbetaine, PyPS2Cl (I), reacts with thiosemicarbazide derivatives (RNH)(H2N-Me)CS, R= iso-propyl, tert.-butyl, in acetonitrile in absence of any HCl-acceptor to new compounds with five-membered heterocycle, i.e. 5-iso-propylamino-4-methyl-2-sulfido-2-thioxo-1,3,4,2?5-thiadiazaphospholan-5-onium (II) or 5-tert.-butylamino-4-methyl-2-sulfido-2-thioxo-1,3,4,2?5-thiadiazaphospholan-5-onium (III). The triethylammonium salt of 1,3-bis-(N-methyl-N'-tert.-butyl-thioureido)-2,4-disulfido-2,4-dithioxo-1,3-diaza-2?5,4?5-diphosphetidine (IV) is formed when the reaction is carried out in the presence of triethylamine. The prepared compounds were characterised by 31P-NMR, FT-IR spectroscopies, mass spectrometry, and the molecular structures of II, III, and IV were determined by X-ray crystallography.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.