Stereochemistry of 1,3-dipolar Cycloaddition Reaction of Azomethine Ylides Derived from N-alkyl-N-(4-toluenesulfonyl)carbamoylmethyl phenanthridinium with Olefinic Dipolarophiles.

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	TRÁVNÍČEK Martin POTÁČEK Milan MANNSCHRECK Albrecht
Rok publikování	2001
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Heterocyclic Communications
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	Stereochemistry; 1;3-dipolar cycloaddition; azomethine ylide; carbamoylmethylphenanthridinium; olefinic dipolarophiles
Popis	A series of prepared N-alkyl-N-(p-toluenesulfonyl) bromoacetamides afforded with phenanthridine quarternary phenanthridinium salts. These when treated with triethylamine in dichloromethane form azomethine ylides that undergo cyclization reaction with present activated olefinic double bond. This way pyrrolidino[1,2-f]phenanthridines can be obtained. Their stereochemistry was studied. Some of them were separated on non-racemic cellulose based sorbents with CD detection.
Související projekty:	Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů