Stereochemistry of 1,3-dipolar Cycloaddition Reaction of Azomethine Ylides Derived from N-alkyl-N-(4-toluenesulfonyl)carbamoylmethyl phenanthridinium with Olefinic Dipolarophiles.

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

TRÁVNÍČEK Martin POTÁČEK Milan MANNSCHRECK Albrecht

Rok publikování 2001
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Heterocyclic Communications
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Obor Organická chemie
Klíčová slova Stereochemistry; 1;3-dipolar cycloaddition; azomethine ylide; carbamoylmethylphenanthridinium; olefinic dipolarophiles
Popis A series of prepared N-alkyl-N-(p-toluenesulfonyl) bromoacetamides afforded with phenanthridine quarternary phenanthridinium salts. These when treated with triethylamine in dichloromethane form azomethine ylides that undergo cyclization reaction with present activated olefinic double bond. This way pyrrolidino[1,2-f]phenanthridines can be obtained. Their stereochemistry was studied. Some of them were separated on non-racemic cellulose based sorbents with CD detection.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.