The regioselectivity of the thioamide moiety against electrophiles and nucleophiles

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

MOHAMED Walid Fathalla PAZDERA Pavel

Rok publikování 2001
Druh Článek ve sborníku
Konference Sborník príspevkov 53. zjazd Chemických spoločností
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Obor Organická chemie
Klíčová slova Thioamides; thioureas; regioselectivity
Popis Several research workers investigated the S / N nucleophilic character competition of the thioamide moieties (included in cyclic and acyclic systems) by the intermolecular reaction with electrophiles. The discrimination between the S-alkylation and the N-alkylation were briefly published for several cases but the reason for N- and S-atoms contributions were not yet described. Our communication will simply explain the N- and S-atoms involvement in reactions on the model compound 4-methyl-1-thioxo-1,2,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.