Structural studies of benzophenanthridine alkaloid free bases by NMR spectroscopy

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

SEČKÁŘOVÁ Pavlína MAREK Radek DOSTÁL Jiří DOMMISSE Roger ESMANS Eddy L.

Rok publikování 2002
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Magnetic Resonance in Chemistry
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/abstract/88512831/START
Obor Organická chemie
Klíčová slova NMR; 1H NMR; 13C NMR; benzophenanthridine alkaloids; free base formation; GHMBC; GSQMBC; pseudobases
Popis The free bases of eight quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids were investigated by 1H and 13C NMR spectroscopy. The pseudobases (the 6-hydroxy-5,6-dihydro derivatives) were found to be the only products of the alkalization in DMSO-d6 solution. In less polar solvents the formation of the bimolecular aminoacetal structure is preferred. In biological systems, free bases of the alkaloids are assumed to adopt the pseudobase structure.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.