Use of S-Mosher acid as a chiral solvating agent for enantiomeric analysis of some trans-4-(4-fluorophenyl)-3-substituted-1-methylpiperidines by means of NMR spectroscopy

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Fakultu informatiky. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

NAVRÁTILOVÁ Hana

Rok publikování 2001
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Chirality
Fakulta / Pracoviště MU

Fakulta informatiky

Citace
Obor Organická chemie
Klíčová slova spectral non-equivalence; piperidines; NMR; paroxetine
Popis S-Mosher acid induced chemical-shift non-equivalence in NMR spectra of chiral trans-4-(4-fluorophenyl)-3-substituted-1-methylpiperidines. The magnitude of Dd in 1H and 19F NMR spectra varied with the substituent at position 3 of the piperidine ring. The magnitudes Dd observed for certain protons and for the fluorine in the 4-fluorophenyl group were sufficiently large to allow determination of enantiomeric composition.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.