Influence of N-Substituents of Carbamoyl-stabilized Azomethine Ylides in 1,3-Dipolar Cycloadditions

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

POSPÍŠIL Jiří TRÁVNÍČEK Martin POTÁČEK Milan

Rok publikování 2002
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj ARKIVOC
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://www.arkat-usa.org/ark/journal/Volume2/Part3/Sauter/FS173F/FS173F.pdf
Obor Organická chemie
Klíčová slova 1;3-Dipolar cycloaddition; azomethine ylides; N-substituted 2-bromoacetamides; phenanthridinium salts; pyrrolidino[1;2-f]phenanthridines
Popis Upon treatment with base N-substituted carbamoylmethylphenanthridinium salts were converted into azomethine ylides. These intermediates were intercepted with symmetrically substituted dipolarophiles, and the stereochemistry of the cycloadducts has been found to be dependent on the substitution at the amide nitrogen atom.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.