Influence of N-Substituents of Carbamoyl-stabilized Azomethine Ylides in 1,3-Dipolar Cycloadditions

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	POSPÍŠIL Jiří TRÁVNÍČEK Martin POTÁČEK Milan
Rok publikování	2002
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	ARKIVOC
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
www	http://www.arkat-usa.org/ark/journal/Volume2/Part3/Sauter/FS173F/FS173F.pdf
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	1;3-Dipolar cycloaddition; azomethine ylides; N-substituted 2-bromoacetamides; phenanthridinium salts; pyrrolidino[1;2-f]phenanthridines
Popis	Upon treatment with base N-substituted carbamoylmethylphenanthridinium salts were converted into azomethine ylides. These intermediates were intercepted with symmetrically substituted dipolarophiles, and the stereochemistry of the cycloadducts has been found to be dependent on the substitution at the amide nitrogen atom.
Související projekty:	Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů