A regioselectivity of electrophilic attacks to 5-amino-3-thioxo-3H-1,2-dithiole-4-carboxylic acid functional derivatives. An elucidation of product structures

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	ČMELÍK Richard MAREK Jaromír PAZDERA Pavel
Rok publikování	2002
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Heterocyclic Communications
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	regioselectivity; 1;2-dithiole; alkylation; acylation; 1;2-dithiolium; hydrogen bonding; X-ray structural analysis
Popis	An acylation of 5-amino-3-thioxo-3H-1,2-dithiole-4-carboxylic acid functional derivatives led to the formation of N-acyl compound via S-acyl intermediate. On the other hand, alkylation occurred only at the sulfur atom of thioxo group. Structure elucidation of both types of products was done by IR, 1H, 13C NMR and X-ray structural analysis.
Související projekty:	Chalkogenorganické sloučeniny - příprava, transformace a strukturní studie Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů