Syntéza a struktura donory stabilizovaných kationtů [B.POX2]+, [B2.POX]2+ a [B3.PO]3+ (X = F, Cl, Br, B = 4-dimethylaminopyridin)
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2003 |
| Druh | Článek ve sborníku |
| Konference | Chemické Listy |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Anorganická chemie |
| Klíčová slova | Phosphoryl halides;Lewis bases; donor-stabilized cations |
| Popis | V literatuře se uvádí, že 4-dimethylaminopyridin /B/ reaguje s POCl3 za tvorby pevného 3:1 aduktu s předpokládanou iontovou strukturou tris(onio)-substituovaného chloridu fosforylu, [OP(B)3][Cl]3. V průběhu nového studia této reakce jsme však brzo zjistili, že koncový produkt reakce má jiné složení a studium získané sloučeniny rtg. difrakcí prokázalo, že její struktura odpovídá [(B)2PO2]Cl. Je-li namísto volné baze použit trifluoromethansulfonan trimethylsilyl-4-dimethylaminopyridinia, reakce s POCl3 nebo POBr3 mohou být lépe kontrolovány a lze tak získat trifluoromethansulfonany donory-stabilizovaných kationtů [(B)POCl2]+, [(B)POBr2]+, {(B)2POCl]2+ and [(B)3PO]3+. V důsledku výrazně nižší reaktivity P-F vazeb, nejsou v analogických reakcích s POF2Cl a POFCl2 fluorové atomy substituovány bazí B a tvoří se soli s kationty [(B)POF2]+ a [(B)2POF]2+. |
| Související projekty: |