Genetické změny u neuroblastomů středního a vysokého rizika a jejich prognostický význam

• Autoři: ŽEŽULKOVÁ Dita; VRANOVÁ Vladimíra; KUGLÍK Petr; ŠTEFANČÍKOVÁ Lenka; MAZÁNEK Pavel; NEČESALOVÁ Eva; FILKOVÁ Hana; JAROŠOVÁ Marie; VESELSKÁ Renata; ŠTĚRBA Jaroslav
• Rok publikování: 2007
• Druh: Konferenční abstrakty
• Fakulta / Pracoviště MU: Přírodovědecká fakulta
• Popis: Neuroblastom je charakteristický výraznou genetickou rozmanitostí, která způsobuje jeho variabilní klinické chování. Genetické změny jsou typické pro jednotlivá stádia onemocnění a jejich stanovení je využíváno k odhalování biologických vlastností nádoru a pro racionální volbu individuální terapie. Na našem pracovišti bylo od roku 1998 vyšetřeno celkem 56 pacientů s neuroblastomem, z toho se ve 44 případech jednalo o neuroblastom středního nebo vysokého rizika. K detekci genetických abnormalit byla u všech pacientů použita metoda I-FISH, u 37 pacientů bylo provedeno vyšetření pomocí CGH a u 3 pacientů vyšetření pomocí technologie array-CGH (GenoSensor Array 300). Mezi nejčastěji zachycené genetické abnormality patřil v našem souboru zisk genetického materiálu na 17q, amplifikace genu MYCN, delece v oblastech 1p a 11q. Z výsledků vyplývá, že maximum genetických změn je možné pozorovat především u pacientů s pokročilým stádiem onemocnění (klinické stádium III a IV) a u pacientů s neuroblastomem středního a vysokého rizika.

Související projekty

• Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
• Diagnostický a prediktivní význam molekulárně cytogenetických markerů u embryonálních nádorů dětského věku