Genetické změny u neuroblastomů středního a vysokého rizika a jejich prognostický význam

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

ŽEŽULKOVÁ Dita VRANOVÁ Vladimíra KUGLÍK Petr ŠTEFANČÍKOVÁ Lenka MAZÁNEK Pavel NEČESALOVÁ Eva FILKOVÁ Hana JAROŠOVÁ Marie VESELSKÁ Renata ŠTĚRBA Jaroslav

Rok publikování 2007
Druh Konferenční abstrakty
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Popis Neuroblastom je charakteristický výraznou genetickou rozmanitostí, která způsobuje jeho variabilní klinické chování. Genetické změny jsou typické pro jednotlivá stádia onemocnění a jejich stanovení je využíváno k odhalování biologických vlastností nádoru a pro racionální volbu individuální terapie. Na našem pracovišti bylo od roku 1998 vyšetřeno celkem 56 pacientů s neuroblastomem, z toho se ve 44 případech jednalo o neuroblastom středního nebo vysokého rizika. K detekci genetických abnormalit byla u všech pacientů použita metoda I-FISH, u 37 pacientů bylo provedeno vyšetření pomocí CGH a u 3 pacientů vyšetření pomocí technologie array-CGH (GenoSensor Array 300). Mezi nejčastěji zachycené genetické abnormality patřil v našem souboru zisk genetického materiálu na 17q, amplifikace genu MYCN, delece v oblastech 1p a 11q. Z výsledků vyplývá, že maximum genetických změn je možné pozorovat především u pacientů s pokročilým stádiem onemocnění (klinické stádium III a IV) a u pacientů s neuroblastomem středního a vysokého rizika.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.