Efficacy of high - resolution comparative genomic hybridization in detection of chromosomal abnormalities in children with acute leukemia.

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Název česky Efektivita komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) při detekci chromozomálních aberací u dětí s akutní leukémií
Autoři

VRANOVÁ Vladimíra MENTZLOVÁ Dita OLTOVÁ Alexandra LINKOVÁ Vlasta ŽEŽULKOVÁ Dita FILKOVÁ Hana MENDELOVÁ Denisa ŠTĚRBA Jaroslav KUGLÍK Petr

Rok publikování 2008
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Neoplasma
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Obor Genetika a molekulární biologie
Klíčová slova comparative genomic hybridization (CGH); high resolution comparative genomic hybridization (HRCGH); chromosomal aberrations; acute myeloid leukaemia; acute lymphoid leukaemia
Popis s vyšším rozlišením (HRCGH) spolu s klasickou cytogenetikou a FISH jsme z 33 dětských pacientů s akutní leukémií (AL) detekovali změny u 31 pacientů (94 %). CGH odhalila změny u 24 (73 %) pacientů, HRCGH u 26 (79 %) pacientůVyužitím komparativní genomové hybridizace (CGH) a komparativní genomové hybridizace . V porovnaní s CGH detekovala HRCGH o 88 změn více: 58 ztrát a 30 zisků genetického materiálu. Mezi nejčastěji získané chromozomy patřili chromozomy 21 (22.5 %), X (15 %), 18 (12,5 %) a 17 (10 %). Ztrátami byly nejčastěji postižené oblasti z chromozomů 7 (15 %), 9 (12.5 %), 16, 19 a 1 (po 10 %). Ověření schopnosti HRCGH detekovat chromozomové aberace v nižším klonálním zastoupení ukázalo, že HRCGH je schopna zachytit změny přítomné už ve 20 až 30 % buněk.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.