1,6-Dibenzylglycoluril for synthesis of deprotected glycoluril dimer

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

ŠTANCL Marek KHAN Muhammad Shamsul Azim ŠINDELÁŘ Vladimír

Rok publikování 2011
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Tetrahedron
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402011013226
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.08.097
Obor Organická chemie
Klíčová slova glycolurils; deprotection; alkylation
Popis 1,6-Dibenzylglycoluril is not accessible via classical condensation reaction between substituted urea and glyoxal. In this paper 1,6-dibenzylglycoluril was successfully prepared by alkylation of 1,6-diacetylglycoluril with benzylbromide for the first time. 1,6-Dibenzylglycoluril reacted with formaldehyde to give tetrabenzylglycoluril dimer. Deprotection of this dimer and the previously reported o-xylyleneglycoluril dimer was achieved by dissolving metal reduction, whereas propyleneglycoluril dimer was deprotected by action of potassium persulfate.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.