„Founder“ mutace asociované se syndromem dlouhého QT: Česká republika versus svět

Warning

This publication doesn't include Faculty of Education. It includes Faculty of Medicine. Official publication website can be found on muni.cz.

Authors	BÉBAROVÁ Markéta ANDRŠOVÁ Irena VALÁŠKOVÁ Iveta SYNKOVÁ Iva GAILLYOVÁ Renata VÍT Pavel NOVOTNÝ Tomáš
Year of publication	2017
Type	Appeared in Conference without Proceedings
MU Faculty or unit	Faculty of Medicine
Citation
Related projects:	Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT