DNA diagnostika syndromu fragilního X chromosomu typu FARXE: první případy

Warning

This publication doesn't include Faculty of Education. It includes Faculty of Science. Official publication website can be found on muni.cz.

Authors	BLAHAKOVA I. SVĚTNICOVÁ K. HOŘÍNKOVÁ V. KOZÁK L.
Year of publication	2007
Type	Article in Proceedings
Conference	Sborník abstrakt Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky ČSL JEP a 40. výročí cytogenetické konference
MU Faculty or unit	Faculty of Science
Citation
Field	Genetics and molecular biology
Keywords	FRAXE; DNA diagnostics; fragile X chromosome; mental retardation
Description	The report indicates that not only DNA analysis of FMR1 gene (FRAXA type) but also DNA analysis of FMR2 gene (FRAXE type) is important at patients with mental retardation that are suspected for fragile X syndrome.
Related projects:	Integrované bioanalytické technologie pro mikroanalýzy a diagnostiku s využitím LIF a hmotnostní spektrometrie