Eosin Y (EY) Photoredox-Catalyzed Sulfonylation of Alkenes: Scope and Mechanism

Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

MEYER Andreas Uwe STRAKOVÁ Karolína SLANINA Tomáš KÖNIG Burkhard

Rok publikování 2016
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Chemistry - A European Journal
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201601000/abstract?systemMessage=WOL+Usage+report+download+page+will+be+unavailable+on+Friday+27th+January+2017+at+23%3A00+GMT%2F+18%3A00+EST%2F+07%3A00+SGT+%28Saturday+28th+Jan+for+SGT%29++for+up+to+2+hour
Doi http://dx.doi.org/10.1002/chem.201601000
Obor Organická chemie
Klíčová slova alkyl sulfinates; photocatalysis; reaction mechanisms; transient spectroscopy; vinyl sulfones
Popis Alkyl- and aryl vinyl sulfones were obtained by eosin Y (EY)-mediated visible-light photooxidation of sulfinate salts and the reaction of the resulting S-centered radicals with alkenes. Optimized reaction conditions, the sulfinate and alkene scope, and X-ray structural analyses of several reaction products are provided. A detailed spectroscopic study explains the reaction mechanism, which proceeds through the EY radical cation as key intermediate oxidizing the sulfinate salts.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.