Application of long-read sequencing for detection of complex chromosomal rearrangements.

Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

ADAMOVÁ Sabina STRÁNSKÁ Kamila SVATOŇ Jan BOHÚNOVÁ Michaela ONDROUŠKOVÁ Eva JAROŠOVÁ Marie ZÁVACKÁ Kristýna ČERNOVSKÁ Karolína KOTAŠKOVÁ Jana PLEVOVÁ Karla

Rok publikování 2023
Druh Konferenční abstrakty
Fakulta / Pracoviště MU

Středoevropský technologický institut

Citace
Přiložené soubory
Popis Complex karyotype (CK) typically involves various, often extensive numerical and structural chromosomal abnormalities. In chronic lymphocytic leukemia (CLL), it represents an established biomarker of adverse outcome. Common methods to detect CK include classical cytogenetics and genomic microarray; additional information may be obtained using next generation sequencing (NGS). However, all these approaches show low accuracy and sensitivity for detecting complex structural variants at the DNA sequence level. We aimed to explore the ability of long-read sequencing for the precise characterization of complex genomic variants in CLL patient samples.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.