Asociace variant polymorfismů v genu pro endothelin-1 (EDN) s terapií u pacientů s kožními T-lymfomy
Autoři | |
---|---|
Rok publikování | 2006 |
Druh | Článek v odborném periodiku |
Časopis / Zdroj | Časopis lékařů českých |
Fakulta / Pracoviště MU | |
Citace | |
Obor | Genetika a molekulární biologie |
Klíčová slova | ID-ACE polymorphism; therapy with beta blockers; AC inhibitors; pharmacogenetics |
Popis | Kožní T-lymfomy jsou onemocněními charakterizovanými přítomností kožních infiltrátů s maligními, klonálně expandujícími T-lymfocyty. Protože individuální genetická determinovanost angiogenních a antioxidačních vlastností cév se může u pacientů s kožními T-lymfomy podílet na odpovědi kůže na fototerapii, testovali jsme asociaci dvou populačně četných polymorfismů v genu pro endotelin-1 s touto léčbou. Do studie jsme zařadili 77 pacientů s kožními T-lymfomy, diagnostikovanými a léčenými na 1. dermatologické klinice LF MU ve Fakultní nemocnici u Sv. Anny v Brně (46 mužů, 31 žen, medián věku 62 (28-82)let. Diagnóza stanovená podle klinického obrazu byla potvrzena histologicky. Srovnali jsme distribuce genotypů a frekvence alel polymorfismů -3A/-4A a G8002A v genu pro endotelin-1, stanovené polymerázovou řetězovou reakcí a restriční analýzou mezi pacienty s fototerapií a bez ní. Genotyp 4A4A polymorfismu -3A/-4A v genu pro endotelin-1 se vyskytoval častěji u pacientů s fototerapií (8/30 vs 1/38, OR=10.13, P=0.01). Genotypy GA a AA polymorfismu G8002A byly častější u pacientů s kožními T-lymfomy léčenými fototerapií ve srovnání s pacienty bez fototerapie (15/23 vs 7/32, OR=2.98, P=0.03). Některé genotypy polymorfismů v genu pro endotelin-1 jsou výhodné z hlediska efektivity fototerapie u pacientů s kožními T-lymfomy. |
Související projekty: |