Microwave-assisted Solvent-free Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions Leading to Hexahydrochromeno[4,3-b] pyrroles: Scope and Limitations

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Název česky	Mikrovlnami podporované intramolekulární 1,3-dipolární cykloadiční reakce v postředí bez rozpouštědla vedoucí k hexahydrochromeno[4,3-b]pyrrolům: rozsah a omezení
Autoři	POSPÍŠIL Jiří POTÁČEK Milan
Rok publikování	2006
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Tetrahedron
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	Intramolecular cycloaddition; Azomethine ylides; Solventfree synthesis; Microwave assisted synthesis; 1-3 Dipolar cycloaddition
Popis	Popisuje se mikrovlnami podporovaná bezrozpouštědlová syntéza hexahydrochromeno[4,3-b]pyrrolů. Za těchto podmínek probíhají intramolekulární 1,3-dipolární cykloadice v čase 15 - 40 min s výtěžky 16-90%. Byl sledován vliv mikrovln na různé intermediáty [3+2]cykloadicí. Dále byl sledován rozsah použití a omezení těchto reakcí včetně vlivu geometrie dipolarofilu na selektivitu a vlivu sterické náročnosti dipolu na reaktivitu. Tímto způsobem se nám podařilo formulovat transitní stav reakce. Dále byl sledován vliv mikrovln na isomeraci aktivovaných olefinů.
Související projekty:	Chemické přeměny v mikrovlnách