HFE C282Y gene variant is a risk factor for the progression to decompensated liver disease in chronic viral hepatitis C subjects in Czech population
| Název česky | Varianta HFE C282Y je rizikovým faktorem dekompenzace chronické virové hepatitidy C v české populaci |
|---|---|
| Autoři | |
| Rok publikování | 2007 |
| Druh | Článek v odborném periodiku |
| Časopis / Zdroj | Hepatology Research |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa |
| Klíčová slova | hepatitis; HFE; iron; polymorphism |
| Popis | Cílem práce bylo zjistit prevalenci HFE polymorfizmů (C282Y, H63D a S65C) u pacientů s chronickou virovou hepatitidou B a C a zkoumat jejich vliv na rozvoj jaterního poškození. Do studie bylo zařazeno celkem 207 osob s chronickou virovou hepatitidou B/C a 243 kontrol. Pacienti byli dále rozděleni podle klinického stavu na: (A) vironosiče, (B) kompenzované a (C) dekompenzované. DNA byla izolována z leukocytů periferní krve a polymorfizmy v HFE genu byly detekovány pomocí PCR. Fisher exact, chí-kvadrát a Kruskal-Wallisův test byly použity ke srovnání parametrů mezi skupinami. Haplotypy byly rekonstruovány pomocí software PHASE. Nezjistili jsme významný rozdíl v alelických ani genotypových frekvencích žádné z variant mezi pacienty B vs. C vs. kontrolami. K testování rozdílů v progresi choroby mezi pacienty s wild-type genotypem a nosiči mutace byla použita analýza přežívání. U osob s hepatitidou C byla frekvence alely 282Y signifikantně vyšší ve skupině (C) ve srovnání se skupinou (B) (12.5 vs. 2.2%, P=0.002, Fisher exact test) a u nosičů polymorfizmu 282Y byla zjištěna rychlejší progrese choroby než u osob s wild-type genotypem (P=0.044, log-rank test). Závěr: Nosičství minoritní alely polymorfizmu HFE C282Y je spojeno s rychlejším nástupem dekompenzace jaterní choroby u pacientů s chronickou virovou hepatitidou C v české populaci. |
| Související projekty: |