Chemical Shift Tensors in Isomers of Adenine: Relation to Aromaticity of Purine Rings?

Varování

Publikace nespadá pod Pedagogickou fakultu, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Název česky Tenzory chemického posunu u izomerů adeninu: Vztah k aromaticitě purinových kruhů?
Autoři

MALIŇÁKOVÁ Kateřina NOVOSADOVÁ Lucie PIPÍŠKA Matej MAREK Radek

Rok publikování 2011
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj ChemPhysChem
Fakulta / Pracoviště MU

Středoevropský technologický institut

Citace
www DOI: 10.1002/cphc.201000657
Doi http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201000657
Obor Fyzikální chemie a teoretická chemie
Klíčová slova solid-state NMR; density-functional theory; X-ray diffraction; nucleus-independent chemical shift; supramolecular cluster
Přiložené soubory
Popis 13C and 15N chemical shift tensors (CST) are measured, calculated, and compared for three N-benzyladenine isomers with an attempt to characterize differences in electron distribution in the purine ring related to the position of the substituent. Furthermore, the aromaticity of the purine rings is evaluated on the basis of nucleus-independent chemical shifts (NICS), and variations among the isomers are discussed. Both parameters indicate significant differences between the electronic properties of the N3-substituted compound and the N7/N9 pair of structures which can be viewed more generally as the reason for the different stabilities of the individual tautomers.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.