Rozvoj pozdních komplikací diabetu mellitu je v úzkém vztahu k trvání a metabolické kompenzaci onemocnění. Přesto pozorujeme v rychlosti nástupu a progrese i v celkové míře postižení pozdními komplikacemi mezi diabetiky značnou interindividuální variabilitu. Část této variability by mohla být podmíněna geneticky. Vzhledem ke zřejmé roli glykoxidace v patogenezi diabetických komplikací jsou potenciálními kandidátními geny mimo jiné také ty, které kódují antioxidační enzymy modulující celkovou úroveň oxidačního stresu. V podmínkách diabetu, kdy je v důsledku hyperglykémie mohutně zvýšena tvorba volných kyslíkových radikálů, se mohou některé méně funkční varianty uplatnit jako patologické, protože snižují schopnost vyrovnat se se zvýšenou oxidační zátěží. Cílem projektu je studium asociace vybraných polymorfních variant v genech kódujících antioxidační enzymy a proteiny účastnící se na modulaci oxidačního stresu (paraoxonáza, NAD(P)H: quinon oxidoreduktáza, glyoxaláza a HFE protein) s roz

Publikace