Informace o projektu
Behaviorální psychofarmakologie a farmakokinetika v preklinickém výzkumu léčiv
- Kód projektu
- MUNI/A/1132/2017
- Období řešení
- 1/2018 - 12/2018
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Masarykova univerzita
- Grantová agentura MU
- DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
- Fakulta / Pracoviště MU
-
Lékařská fakulta
- doc. PharmDr. Jana Rudá, Ph.D.
- Anas Arab, Ph.D.
- MVDr. Eva Dražanová, Ph.D.
- doc. PharmDr. Jan Juřica, Ph.D.
- PharmDr. Šárka Kozáková, MBA
- Mgr. Kateřina Nebeská
- Mgr. Olga Nedopílková
- Mgr. Kristýna Nosková, Ph.D.
- Gabriela Přibyl Dovrtělová, Ph.D.
- PharmDr. Irena Sehnalová, Ph.D.
- MUDr. Filip Šiška
- Mgr. Tibor Štark, Ph.D.
- Mgr. Katarína Tabi, Ph.D.
- doc. PharmDr. Ondřej Zendulka, Ph.D.
Výzkum na Farmakologickém ústavu se dlouhodobě soustředí na preklinický i aplikovaný výzkum léčiv a inovativních farmakologických postupů. Za tímto účelem využíváme ověřování a zpřesňování znalostí o mechanizmech účinku psychofarmak a identifikace jejich nežádoucích účinků ponejvíce metodami behaviorální farmakologie a studium farmakokinetických interakcí přírodních látek s možným terapeutickým využitím.
Behaviorální studie se soustřeďují především na identifikaci nových psychofarmak s antidepresivním, anticravingovým a antipsychotickým potenciálem. Do skupiny studovaných léčiv patří i ligandy glutamátergních receptorů včetně ketaminu, který představuje potenciální rychle působící antidepresivum s potenciálem potlačovat craving, a NBQX, což je antagonista inotropních glutamátergních receptorů (typu AMPA a kainátových). Mezi studované nežádoucí účinky patří především vliv antipsychotik, ale i schizofrenii podobného fenotypu, na rozvoj metabolického syndromu a hladiny adipokinů.
Farmakokinetická část projektu se bude týkat látek přírodního původu s potenciálním terapeutickým využitím. Pomocí in vitro a in vivo metod bude stanoven jejich vliv na metabolickou aktivitu potkaních a lidských enzymů cytochromu P450 (CYP). Výsledky práce lze využít pro popis rizika lékových interakcí studovaných látek. Dále bude projekt zaměřen na popis endokanabinoidního systému v regulaci metabolické aktivity jaterních enzymů CYP.
Publikace
Počet publikací: 34
2020
-
CYP2C19 and CYP3A4 activity and ADP-induced platelet reactivity in prasugrel- or ticagrelor-treated STEMI patients: monocentric study in PRAGUE-18 trial participants
Xenobiotica, rok: 2020, ročník: 50, vydání: 8, DOI
2019
-
Animální modely schizofrenie – biologická relevance a nové poznatky z neurovývojového MAM modelu
Rok: 2019, druh: Další prezentace na konferencích
-
Determination of lansoprazole, 5-hydroxylansoprazole, and lansoprazole sulfone in human plasma for CYP2C19 and CYP3A4 phenotyping
Chemical Papers, rok: 2019, ročník: 73, vydání: 12, DOI
-
Lékové interakce v gastroenterologii
Acta medicinae, rok: 2019, ročník: 2019, vydání: 14
-
Mobile Apps for Medication Management: Review and Analysis
JMIR MHEALTH AND UHEALTH, rok: 2019, ročník: 7, vydání: 9, DOI
-
MRI findings induced by antipsychotic treatment and animal models os chizophrenia-like pathology
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Peripubertal cannabidiol treatment rescues behavioral and neurochemical abnormalities in the MAM model of schizophrenia
Neuropharmacology, rok: 2019, ročník: 146, vydání: 1, DOI
-
Peripubertal treatment with cannabidiol reverses behavioral alterations in Delta 9-THC animal model of schizophrenia
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Užívání alkoholu a nikotinu v animálním modelu deprese
Rok: 2019, druh: Další prezentace na konferencích
2018
-
Both ketamine and NBQX attenuate alcohol drinking in male Wistar rats
Neuroscience Letters, rok: 2018, ročník: 666, vydání: FEB 14 2018, DOI