Informace o projektu
Vliv selekce genomických poškození na průběh chronické lymfocytární leukémie
- Kód projektu
- 15-31834A (kod CEP: NV15-31834A)
- Období řešení
- 5/2015 - 12/2018
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo zdravotnictví ČR
- Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu a vývoje na léta 2015 - 2022
- Fakulta / Pracoviště MU
- Středoevropský technologický institut
- Spolupracující organizace
-
Fakultní nemocnice Brno
- Odpovědná osoba Mgr. Karla Plevová, Ph.D.
Nepřítomnost společného genomického defektu u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) naznačuje, že řada faktorů vnitřního i vnějšího prostředí ovlivňuje vznik, selekci a proliferaci leukemického klonu. Široká škála chromosomálních poškození identifikovaných u CLL vypovídá o tom, že při jejich vzniku a opravě hraje úlohu množství molekulárních mechanismů. Z pohledu každodenní klinické praxe je velmi důležité rozpoznat ty CLL pacienty, u nichž hrozí riziko vzniku chromosomálních aberací, zvláště s komplexním charakterem, neboť se obvykle vyskytují u pacientů s nepříznivým průběhem onemocnění. V rámci projektu proto chceme použít sekvenování nové generace k identifikaci genetických poškození přispívajících ke klonální evoluci CLL; podrobně budeme studovat komplexní chromozomální přestavby. Dále chceme studovat buněčnou signalizaci zprostředkovanou B buněčnými a Toll-like receptory, které hrají významnou úlohu v buněčné odpovědi na podněty vnějšího prostředí, zjistit, zda a jak významně přispívají ke klonální evoluci CLL.
Publikace
Počet publikací: 52
2016
-
Doporučení pro diagnostiku a léčbu chronické lymfocytární leukemie (CLL) České skupiny pro chronickou lymfocytární leukemii, sekce České hematologické společnosti ČLS JEP
Transfuze a hematologie dnes, rok: 2016, ročník: 22, vydání: 2
-
Innovation In the prognostication of chronic lymphocytic leukemia: how far beyond TP53 gene analysis can we go?
Haematologica, rok: 2016, ročník: 101, vydání: 3, DOI
-
Jumping translokace u hematologických malignit (kazuistiky FN Brno)
Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty
-
Low-Burden TP53 mutations occur in chronic phase of myeloproliferative neoplasms regardless of hydroxyurea administration, disease type and JAK2 status
Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty
-
Minoritní klony s mutací genu TP53 se vyskytují v chronické fázi myeloproliferativních neoplázií nezávisle na léčbě hydroxyureou
Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty
-
Monoallelic TP53 abnormalities in CLL: do they really exist? The frequency and clinical impact of copy-neutral loss of heterozygosity
Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty
-
Single cell analysis of clonality in chronic lymphocytic leukemia patients with multiple immunoglobulin gene rearrangement.
Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty
-
Studium selekce genomických abnormalit v průběhu chronické lymfocytární leukemie
XL. brněnské onkologické dny, rok: 2016
-
Studium selekce nepříznivých genomických abnormalit v relapsu chronické lymfocytární leukemie
Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty
-
Whole-exome sequencing in relapsing chronic lymphocytic leukemia: clinical impact of recurrent RPS15 mutations
Blood, rok: 2016, ročník: 127, vydání: 8, DOI