Informace o projektu
Molekulární patofyziologie multigenních chorob
- Kód projektu
- MSM 141100002
- Období řešení
- 1/1999 - 1/2004
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR
- Výzkumné záměry
- Fakulta / Pracoviště MU
- Lékařská fakulta
- Klíčová slova
- Multigenic disease, essential hypertension, ischemia, atopy, diabetes type II, late complications of diabetes, matrix metalloproteinase, gene polymorphism, remodeling, gene derepression, case-control study, PCR, SSCP, RFLP, sequencing
Matrix metaloprotein zy (MMPs) hrají zásadní roli při remodelaci extracelulárních matrix v etiopatogeneze esenciální hypertenze, ischemické choroby srdeční, atopických nemocí a pozdních komplikací diabetu II.typu. Bude sledován vliv alelické variability Genotypizace jedinců se bude provádět pomocí molekulární biologických metod, zejména PCR, SSCP, RFLP, popřípadě přímou sekvenací. Metodou "case-control" budou srovnány soubory nemocných s vhodnými kontrolními skupinami.
Publikace
Počet publikací: 231
2000
-
Cost-effectivness of factor V Leiden screening among oral contraceptive users
Contraceptive Choices and Ralities, rok: 2000
-
Factor V Leiden in Patients with recurrent Fetal Loss
Book of Abstracts of XVI. FIGO World Congress, rok: 2000
-
Functional polymorphism in the gelationase B gene and asthma
Allergy, rok: 2000, ročník: 55, vydání: 9
-
Genetic aspects of behavioral factors in recruting campaign of control groups for case-control study
Homeostasis, rok: 2000, ročník: 40, vydání: 3-4
-
Genital Chlamidia trachomatis infections in the Czech Republic
Chlamidia trachomatis infections in Eastern Europe, rok: 2000
-
Identification of novel common polymorphisms in the promoter region of the TIMP-3 gene in Czech population
Molecular and Cellular Probes, rok: 2000, ročník: 4, vydání: 14
-
Immunohistochemical characterisation and PEPSCAN ANALYSIS of monoclonal antibodies against D-type Cyclin-dependent kinase Cdk6
Cells II, rok: 2000
-
Interakce mutace M235T genu pro angiotenzinogen a mutace Taq1 8000 v genu pro endotelin-1 při vzniku esenciální hypertenze
Časopis lékařů českých, rok: 2000, ročník: 2000, vydání: 15
-
Lack of an association of the Glu237Gly polymorphism in the gene for the Fce receptor beta-subunit with atopic diseases in a Czech population
Scripta medica, rok: 2000, ročník: 73, vydání: 3
-
Lack of association between pregnancy-induced hypertension and familial thrombophilia in a Czech population
Prenat Neonat Med, rok: 2000, ročník: 5, vydání: 4