Dělení směsi BaSO4, CaCO3 a KCl |
|
15. |
DĚLENÍ SMĚSI BaSO4, CaCO3 a KCl |
Forma provedení na ZŠ:
demonstrační
Časová náročnost:
cca 45 min |
Pomůcky:
3x kádinka (200 cm3), skleněná tyčinka, Büchnerova nálevka, odsávací kuželová baňka, odpařovací miska, keramická síťka, plynový kahan, laboratorní stojan, držáky, filtrační papír, teploměr |
Chemikálie:
směs síranu barnatého, uhličitanu vápenatého a chloridu draselného v neznámém poměru, destilovaná voda, 10% vodný roztok kyseliny chlorovodíkové, 15% vodný roztok hydrogenuhličitanu sodného |
Pracovní postup:
- 20 g vzorku směsi síranu barnatého, uhličitanu vápenatého a chloridu draselného smíchané v neznámých poměrech nasypeme do kádinky (200 cm3) a k této směsi přidáme 100 cm3 destilované vody.
- Směs zahříváme za současného míchání po dobu 5 min při teplotě 50°C.
- Síran barnatý a uhličitan vápenatý, které jsou ve vodě nerozpustné, odfiltrujeme ze směsi na Büchnerově nálevce. Čirý filtrát nalijeme do porcelánové odpařovací misky a zahříváme na keramické síťce na žíhacím kruhu, upevněném na laboratorním stojanu, k varu tak dlouho, až se veškerá voda z roztoku odpaří. Získáme chlorid draselný.
- Nerozpuštěný podíl síranu barnatého a uhličitanu vápenatého z bodu 2, přeneseme do kádinky (200 cm3) a přidáme 100cm3 10% kyseliny chlorovodíkové.
- Směs zahříváme dokud se uvolňuje oxid uhličitý. Po ukončení vývoje plynu udržujeme za mírně zvýšené teploty asi 5 minut. Vzniklý roztok přefiltrujeme na Büchnerově nálevce. Na filtračním papíře tak získáme oddělený síran barnatý.
- Filtrát z výše uvedené filtrace přelijeme do kádinky (200 cm3) a přidáme k němu nadbytek
15% roztoku uhličitanu sodného, tak aby se vysrážel veškerý uhličitan vápenatý.
- Vyloučenou sraženinu uhličitanu vápenatého opět přefiltrujeme na Büchnerově nálevce za několikanásobného promytí destilovanou vodou a sraženinu dáme sušit.
|
Obrázek:
obr.1
|
Otázky a úkoly:
Všechny získané látky po vysušení zvažte a výsledky zapište do protokolu. |
|